台北如新泉源會館 Nu Café 藝文沙龍 幫助罕見疾病患者自力更生！
發布日期：2007年9月28日

　如新公司在9月29日下午一點到五點於如新泉源會館，舉辦「Nu Café 藝文沙龍」活動，與罕見疾病基金會合作，請來泡泡龍(表皮分解性水皰症，全身長滿水皰，且手指、腳趾沾黏萎縮)病友吳立庭現場進行指甲彩繪，以及兒子為 ALD ( 腎上腺腦白質失養症，如電影「羅倫佐的油」中男主角所患，肌肉將逐漸萎縮 ) 患者的鄭爸爸表演捏麵人。在周末的午後，瀰漫著咖啡香、音樂聲中，在台北信義區的高空中感受到生命的力量。

　如新公司與罕見疾病基金會合作，推出「Nu Café 藝文沙龍」，邀請罕見疾病的朋友共同展現才藝。本周六登場的是泡泡龍病友立庭以及ALD病友家屬鄭爸爸，表演指甲彩繪與捏麵人。今年二十四歲的立庭，不被重病打倒，除了努力進修電腦技能以外，還學習指甲彩繪藝術以及自製串珠飾品的技能，希望可以獲取工作機會，但企業主卻常因不瞭解而將她的求職打了回票，然而立庭永不放棄，希望用扭曲沾黏的雙手為大家仔細畫出美麗的指甲彩繪。在29日的「Nu Café 藝文沙龍」，立庭不僅會帶來自製的串珠飾品，還將在現場為民眾進行指甲彩繪，要一秀她精湛的手藝。

　另一邊的鄭爸爸要用一年365天照顧臥病在床的兒子的雙手，做出一隻隻栩栩如生的捏麵人。不管是關公、飛龍、到現在大家耳熟能詳的卡通人物-海綿寶寶，鄭爸爸都會盡力捏出客人要求的造型，除了現場示範外，鄭爸爸也將帶來他的捏麵人作品，每隻捏麵人也都是鄭爸爸對兒子的希望與愛。